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9月17日，華仁藥業(yè)（300110）全資子公司青島華仁醫(yī)療用品有限公司收到山東省藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的“一次性使用胸腔穿刺器的《醫(yī)療器械注冊證》，注冊證編號：魯械注準20232020886。

一次性使用胸腔穿刺器與內窺鏡配套使用，用于在胸腔內窺鏡手術中通過穿刺建立器械進出通道，產品經環(huán)氧乙烷滅菌以無菌形式提供，包含4個型號規(guī)格，能夠滿足微創(chuàng)手術等的多樣化臨床使用需求。

   本次一次性使用胸腔穿刺器取得醫(yī)療器械注冊證，將在公司已有微創(chuàng)醫(yī)療器械、外科手術耗材的基礎上，進一步豐富公司醫(yī)療器械產品線，優(yōu)化醫(yī)療器械產品結構，有利于提高公司醫(yī)療器械產品的綜合競爭力。